加速 AI 儲存系統，卡位 AI 推論市場 臺北2026年1月6日 /美通社/ — AI伺服器、機殼與儲存裝置供應商營邦企業(AIC)今日宣佈推出全新F2032-G6 2U JBOF儲存系統，擴充套件其支援NVIDIA BlueField的 AI儲存產品線。F2032-G6專為AI推論(Inference)應用中的KV cache context儲存所最佳化，協助資料中心在高併發(High-concurrency)、低延遲的環境下，提升推論效能與整體系統效率。F2032-G6 採用高可用性、雙主動 (Dual-active)...
今日要聞
拉斯維加斯2026年1月6日 /美通社/ — 全球消費電子及家電領域的領軍品牌海信，今日以「Innovating a Brighter Life 有愛，科技也動情」為主題，舉辦了2026年國際消費電子展（CES）新聞發布會，展示其在顯示技術和智慧家電產品方面的最新進展 —— 這些進展聚焦更自然的色彩呈現、更健康的觀看體驗，以及以人為本的互動體驗。 在這一主題的指引下，海信著重闡述以使用者為中心的長期創新如何轉化為持續的全球增長和市場領先地位。短短數年間，海信已躋身全球增長最快的消費電子品牌之列，目前業務覆蓋超過 160 個國家。據 Omdia 資料顯示，海信在全球 100 英寸及以上大螢幕電視和鐳射電視領域均位居全球第一。2025...
臺北2026年1月6日 /美通社/ — 全球電腦領導品牌技嘉科技將於 CES 2026 展示搭載核心技術 X3D Turbo Mode 2.0 及最新 AMD Ryzen™ 9000 系列 X3D...
臺北2026年1月6日 /美通社/ — 全球電腦領導品牌技嘉科技今（6）日於 GIGABYTE EVENT 發表「Refine & Define」核心理念。技嘉透過持續精煉硬體與軟體的效能基礎，進一步定義 AI 運算的未來，打造全方位 AI 生態系。本次發表全面提升主機板、顯示卡、AI BOX、AI 電競筆電與 OLED 電競螢幕在執行...
– 淘寶88VIP呈獻 – NBA中國賽2026將於10月9日和11日在澳門威尼斯人綜藝館進行，獨行俠和火箭將上演兩場季前賽對決 – 澳門2026年1月6日 /美通社/ — NBA與金沙中國有限公司今日宣佈，淘寶 88VIP呈獻 – NBA中國賽2026將於北京時間10月9日（星期五）及10月11日（星期日）在澳門威尼斯人綜藝館舉行，達拉斯獨行俠和侯斯頓火箭將上演兩場季前賽對決。 除了兩場比賽以外，NBA及金沙中國屆時還將舉辦一系列球迷互動活動，包括NBA House、阿里雲呈獻的NBA球迷日、青少年籃球訓練營以及由NBA關懷行動和金沙關懷舉辦的籃球公益周，重點關注健康生活方式和可持續發展等社會公益活動。 淘寶 88VIP呈獻 – NBA中國賽2026將透過電視、數字媒體和社交媒體覆蓋200多個國家和地區的球迷。除首席合作夥伴淘寶88VIP外，是次比賽及周邊活動還將獲得多個合作夥伴的支援，包括阿里雲、螞蟻國際、亞馬遜雲科技、佳得樂、蒙牛、Nike和瑞士天梭錶。NBA中國官方綜合度假村合作夥伴金沙中國亦將擔任是次比賽的官方推廣合作夥伴。 門票銷售資訊以及更多關於球迷、青少年和社群活動的資訊將於稍後公佈。 管理層發言：NBA...
杭州2026年1月6日 /美通社/ — 11月27日，國際權威的可持續發展評級機構EcoVadis公佈最新結果，正泰新能以86分的卓越成績，成功獲評「鉑金」等級，成為國內光伏行業首家獲得集團級鉑金認證的企業。 EcoVadis Platinum at Group Level_Astronergy EcoVadis是全球公認的可持續發展評級服務提供商，至今已有超過15萬家公司接受評級，覆蓋185+國家和250+行業。其評估範圍分為集團級別（group）、實體級別（entity）、場所級別（site)三個層級，其中集團級別（group）的評估將計算其所有國內和國外的子公司，含金量更高。正泰新能獲得的PLATINUM（鉑金獎牌），僅授予給排名全球前1%的企業，即綜合評分要超越99%的企業。 該評級旨在評估企業的可持續發展政策、行動和成果，並由國際專家依據全球標準，根據環境、勞工與人權、商業道德和可持續採購4大主題和21項標準對其績效進行全面評估，在衡量公司整體可持續發展表現中具有重要參考價值。 此次評選中，正泰新能在環境、勞工與人權、商業道德、可持續採購四大板塊分別獲得90、85、87、83分的優異成績。這一成果不僅彰顯了正泰新能在可持續發展領域的領先實力，更展現了其在全球光伏產業中的標桿影響力。 「此次在EcoVadis評估中獲得中國光伏行業首家集團級鉑金評級，是對正泰新能長期以來將可持續發展理念全面融入戰略決策、公司治理、生產製造與供應鏈協同的認可。」正泰新能常務副總裁、首席可持續發展官黃海燕表示，「我們將繼續堅定貫徹『匯聚光能，助力零碳，暢享綠色新生活』的企業使命，透過踐行SBTi目標、推進產品全生命週期管理、構建負責任供應鏈體系等多重舉措，持續提升企業ESG治理水平，為全球能源轉型與光伏行業的可持續發展注入綠色動力。」 作為國內最早進入光伏領域的民營企業之一，正泰新能致力於成為全球最具競爭力的光伏元件供應商，並將ESG理念深度植入戰略規劃與日常運營的各個環節。2023年，正泰新能釋出可持續發展戰略，公佈了以2028年、2035年為時間節點的可持續發展路線圖，並明確將在2050年實現企業全價值鏈碳中和。 正泰新能已透過SBTi科學碳目標審核，組建「綠色可持續發展供應鏈聯盟」，並率先加入聯合國全球契約組織「加速前進（Forward Faster）」倡議。此外，2025年8月，正泰新能與世界自然基金會（WWF）攜手，作為首批企業簽署了「可持續燃料聯盟倡議」，致力於共同推進可持續燃料的發展與應用。 展望未來，正泰新能將繼續深化ESG實踐，透過完善可持續發展管理體系，為全球能源變革提供綠色解決方案，為構建清潔、低碳的能源體系提供可靠支撐，為全球可持續發展程序貢獻堅實的產業力量。
上海2026年1月6日 /美通社/ — 雲頂新耀（HKEX 1952.HK）是一家專注於創新藥研發、臨床開發、製造和商業化的生物製藥公司，今日宣佈總裁兼首席財務官何穎先生將參加第44屆摩根大通年度醫療健康大會並發表演講更新公司近況。作為全球醫療健康領域最具影響力的投資與合作盛會，本屆大會將於 2026 年 1 月 12 日-15 日在美國舊金山舉行。屆時公司核心管理層包括董事會主席吳以芳先生及執行長羅永慶先生也將出席投資人會議。 主題演講：時間: 美國西部時間2026年1月15日上午7:30（北京時間1月15日晚間11:30）直播連結：公司官網投資者關係板塊 （https://www.everestmedicines.com/zh-hans/investors/presentations） 投資人會議:時間: 2026年1月12-15日雲頂新耀管理層將在摩根大通醫療健康大會期間安排投資人會議。有興趣者可透過摩根大通系統或傳送郵件至 access@lifesciadvisors.com...
維珍尼亞州雷斯頓2026年1月6日 /美通社/ — 全球顏色測量創新領導者 HunterLab® 今日宣佈推出 Agera® L2 分光光度計/色度計。這是一款參考級解決方案，專為在最嚴苛的應用中提供與視覺一致的顏色測量而設計。 利用 Agera L2 實現參考級顏色準確度。Agera L2 專為嚴格公差及長期可靠性而建構，結合了經認證的 A 級...
ITGB6 ADC藥物SKB105獲CED批准開展治療晚期實體瘤的臨床試驗 公司與Crescent合作開發的另一款產品—PD-1 x VEGF雙抗SKB118/CR-001獲FDA批准開展治療晚期實體瘤的全球臨床試驗 成都2026年1月5日 /美通社/ — 四川科倫博泰生物醫藥股份有限公司(「科倫博泰」或「公司」，6990.HK)宣佈，其自主研發的靶向整合素β6 (ITGB6)抗體偶聯藥物(ADC) SKB105(亦稱CR-003)的新藥臨床試驗(IND)申請已獲中國國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)批准，用於治療晚期實體瘤。 2025年12月，科倫博泰與Crescent Biopharma, Inc. (「Crescent」)就SKB105/CR-003與SKB118 (PD-1 x...
中國成都2026年1月5日 /美通社/ — 2026年1月5日，四川科倫博泰生物醫藥股份有限公司（「科倫博泰」或「公司」，6990.HK）宣佈，公司自主研發的靶向TROP2 ADC蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT，亦稱SKB264/MK-2870)(佳泰萊®)聯合默沙東的抗PD-1單抗帕博利珠單抗(可瑞達®[1])一線治療PD-L1腫瘤比例分數（TPS）≥ 1%的表皮生長因子受體（EGFR）基因突變陰性和間變性淋巴瘤激酶（ALK）陰性的區域性晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC），已獲中國國家藥品監督管理局(NMPA)藥品評審中心(CDE)授予突破性療法認定(BTD)。 突破性療法認定主要授予對於尚無有效治療手段的，該藥物可以提供有效防治手段或與現有治療手段相比具有明顯臨床優勢的治療方案。對於納入突破性治療藥物程式的藥物，在符合相關條件的情況下，可以在申請藥品上市許可時提出附條件批准申請和優先審評審批申請。 此前，公司公佈了蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)聯合帕博利珠單抗一線治療PD-L1陽性NSCLC的III期OptiTROP-Lung05臨床試驗結果，其在主要終點無進展生存期(PFS)顯示出統計學意義和臨床意義的顯著改善，並在總生存期(OS)方面觀察到獲益趨勢。OptiTROP-Lung05研究是首個免疫聯合ADC在一線治療NSCLC上達到主要終點的III期臨床研究。此次在一線治療PD-L1陽性NSCLC獲得突破性療法認定，將為加速蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)在此適應症審評與上市程序提供助力。 截至目前，蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)先後已獲得五項突破性療法認定，分別用於： 治療區域性晚期或轉移性三陰性乳腺癌(TNBC)(2022年7月)； 治療EGFR-TKI治療後疾病進展的區域性晚期或轉移性EGFR突變NSCLC (2023年1月)； 治療既往接受過至少二線系統化療的區域性晚期或轉移性激素受體陽性(HR+)且人類表皮生長因子受體2陰性(HER2-)乳腺癌(BC) (2023年6月)； 一線治療不可手術切除的區域性晚期、復發或轉移性PD-L1陰性TNBC(2024年3月)； 聯合抗PD-L1單抗塔戈利單抗一線治療無驅動基因突變的區域性晚期或轉移性非鱗狀NSCLC(2025年6月)。 關於蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)(佳泰萊®) 作為公司的核心產品，蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)是一款公司擁有自主智慧財產權的新型TROP2...
