香港2025年10月28日 /美通社/ — AI時代,日新月異的人工智慧與機器人技術正在醫療領域掀起一場從診斷、治療到健康管理的深刻變革。如何把這些前沿科技與臨床醫學實踐深度融合,將創新演算法轉化為守護生命的現實力量,已成為全球高度關注的核心話題。 10月26日,由中國科學院香港創新研究院人工智慧與機器人創新中心(CAIR)主辦的「第三屆香港具身智慧醫療科技論壇」(The 3rd CREATE Symposium)在香港會議展覽中心隆重開幕。本屆論壇匯聚了數十位來自全球的頂尖人工智慧學者、知名醫院臨床專家、領軍企業及投資機構代表等,從技術發展趨勢、臨床落地需求、整合應用案例等多維視角展開了深入的探討,成功搭建了跨界交流的高階對話平臺,為推動具身智慧技術與臨床醫學的創新應用注入了強勁動力。 開幕新聲:多方協同開啟智慧醫療新篇章 在歡迎致辭中,CAIR主任劉宏斌教授談到,隨著具身智慧技術在醫療領域的創新與實踐日益廣泛,越來越多的機構開始意識到其在提升診療效率、最佳化患者體驗方面的巨大潛力。本屆論壇正是在這一背景下召開,希望聯合各方力量,共同打造全生態的醫療智慧解決方案,推動行業的持續進步與合作,助力全球健康事業的進一步提升。 開幕式上,華潤健康董事長、執行董事、總裁於海,中國科學院香港創新研究院執行院長郝銀星,香港中文大學醫院行政總裁鍾健禮,中南大學湘雅醫學院黨委書記、主任醫師、教授朱利勇等多位嘉賓蒞臨並發表開場致辭,為大會帶來了醫療AI領域的權威視角與深刻洞見。 於海表示,近年來華潤健康圍繞大眾需求,持續深耕醫療健康領域,積極開展新興技術的探索與實踐。本屆論壇為醫療健康領域的跨界交流與協同創新提供了寶貴的契機,他希望各界攜手,發展醫療服務新技術,升級醫療健康新模式,為大眾提供更專業、更貼心的醫療服務。 郝銀星指出,香港特區政府高度重視人工智慧的發展,將其作為香港未來發展的核心產業,並圍繞算力、演算法、應用場景、資料和資金支援五大重點領域推進。中國科學院香港創新研究院依託自身科研優勢,積極謀劃、搶先佈局,已形成了一系列重要技術成果,未來會繼續推動人工智慧在醫療科技領域的落地應用,同時積極部署人工智慧和生命健康交叉領域的研究,推動人工智慧驅動的新科學研究正規化的形成。 鍾健禮強調,人工智慧不僅僅是資料分析的工具,而是能夠執行手術等複雜操作的創新實體。從智慧超聲篩查到複雜的手術程式,AI正在以空前的速度改變我們對醫療的理解和實踐。他堅信,隨著技術的不斷演進,具身人工智慧的持續發展將使醫療實踐更加個性化和智慧化,為未來的醫療開啟無限可能。 朱利勇認為,實施醫工交叉是醫療技術創新發展的必由之路,儘管一些醫院已部署了醫療大資料和手術機器人,但當前的實際應用仍顯不足。在臨床醫學中,人才培養在醫工交叉領域至關重要。他呼籲工科與臨床專家共同探討新的醫工交叉複合型人才培養新正規化,以推動學科體系、課程設定和實踐教學的創新。 科技驅動:CARES 3.0引領醫療AI新紀元...
健康
核心產品線與全球佈局協同共進,增長動能持續增強 香港2025年10月28日 /美通社/ — 復銳醫療科技有限公司(英文「Sisram」;簡稱「公司」或「復銳醫療科技」,股份代號:1696.HK,連同其附屬公司統稱「集團」),一家全球化的美麗健康集團,致力於以能量源裝置及註射填充產品為核心構建客戶導向的美麗健康生態系統,今日公佈2025年第三季度業務概況,核心產品線與全球關鍵市場持續發力,推動公司實現穩健收益增長,並保持加速發展態勢。 2025年第三季度,公司收益實現同比雙位數增長,主要得益於中國、韓國、泰國等重點市場對新訂單的需求,帶動新訂單錄得同比雙位數強勁增幅。 能量源裝置業務方面,受Alma Harmony日益增長的市場需求拉動,該板塊持續保持強勁增長勢頭。作為公司旗下多功能抗衰老旗艦能量源裝置,Alma Harmony自2025年3月全球釋出以來,市場反應強烈,三季度訂單量進一步攀升。同時,Soprano系列鐳射裝置在亞太地區表現亮眼,特別是「鈦提升」在中國市場的成功釋出,為公司帶來了顯著的新訂單增長。 註射填充業務作為公司關鍵增長引擎,持續推進戰略佈局。值得一提的是,達希斐®(英文商標為DAXXIFY)已成功獲得國家藥品監督管理局批準,成為中國境內首個獲批的採用專有肽交換技術(Peptide Exchange Technology,PXT)開發、含有穩定肽製劑的A型肉毒毒素產品。隨著公司在商業化程序方面的持續投入,達希斐®在中國境內的上市計劃穩步推進,為註射填充業務及公司美麗健康生態系統註入全新增長動能。 在全球市場佈局方面,復銳醫療科技透過一系列重點舉措推動公司「全球本地化」戰略,持續推進重點市場深耕。新設立的泰國直銷辦公室在註射填充產品銷售方面表現強勁,進一步驗證了公司本土化運營策略的有效性。在美國市場,公司在成功完成試點專案後,於2025年7月正式推出全球首款AI賦能的個性化護膚品牌Universkin by Alma。此外,智慧面板分析平臺Alma IQ的全球拓展計劃有序推進,助力醫師及專業機構提供全面、智慧的美麗健康解決方案,以提升臨床效果,最佳化患者體驗。 復銳醫療科技及Alma執行長Lior...
深圳2025年10月28日 /美通社/ — 自9月20日盛大啟動的麥芽牙科十週年慶典獲得熱烈反應,因推出「十週年十大禮遇」,吸引不少香港市民專程前往參加。此次活動備受矚目,已引起香港社會廣泛討論,更吸引香港01記者親身到訪麥芽位於羅湖口岸旁的旗艦園區體驗,並作全程報道。 香港愛牙計劃 升級回歸,免費洗牙不設上限。 作為本次慶典的首發福利——「香港愛牙計劃」再度啟動並全面升級!據悉,去年該計劃已成功為逾15,000名港人提供免費牙科服務,適逢麥芽10週年,今年名額將不設上限,受惠人數將再創新高! 凡年滿18歲並出示香港身份證或回鄉證,即可免費體驗價值¥618元的「深層洗牙套餐」,全程配有專業護理指導。深圳8大旗艦院區皆可預約,其中羅湖旗艦醫院臨近羅湖口岸,深圳地鐵2號線湖貝站C出口步行1分鐘即達,十分便利! 多重禮遇同步放送,種牙享半價及集採特惠 除免費洗牙外,「十大禮遇」還包括多項回饋活動 。針對市民的種牙需求,麥芽牙科推出了「種牙全線專案第二隻半價」優惠;同時,響應國家種牙集採政策,集採百康特全瓷種牙專案亦是 ¥1,960/隻的特惠價格 。 此外,活動還包括「10,000份種牙禮遇」,首次預約種牙即可領取¥2,000種牙現金券及足金祈福金貼等禮品 。活動期間還設有「消費有賞」活動,消費每滿10,000元即可參與金蛋抽獎,獎品包括米家無線拖地機、智慧手錶等實用家電,100%有獎 。 麥芽牙科10週年慶多重福利驚喜大派送...
–歌禮小分子和多肽肥胖症管線將進行多項壁報展示 –口服GLP-1R小分子激動劑ASC30的28天多劑量遞增研究完整分析作為最新突破性研究壁報進行展示,以及ASC30每月一次治療制劑和每季度一次維持制劑 香港2025年10月27日 /美通社/ — 歌禮製藥有限公司(香港聯交所程式碼:1672,簡稱「歌禮」)宣佈將在美國佐治亞州亞特蘭大舉行的2025年肥胖周(ObesityWeek®)以壁報形式報告多款肥胖症候選藥物,包括ASC30以及ASC31與ASC47聯合療法。 報告細節: 摘要標題:口服GLP-1受體偏向小分子激動劑ASC30治療肥胖症的28天多劑量遞增研究完整分析 報告時間:2025年11月4日,晚上7:30-8:30(美東標準時間) 摘要標題:ASC30,在肥胖受試者中的每月一次皮下注射小分子GLP-1受體激動劑:Ib期研究 報告時間:2025年11月4日,晚上7:30-8:30(美東標準時間) 摘要標題:GLP-1受體/GLP受體激動劑多肽ASC31+ASC47在飲食誘導肥胖小鼠中較替爾泊肽減重效果相對提升119.6% 報告時間:2025年11月4日,晚上7:30-8:30(美東標準時間) 「在ObesityWeek®展示我們強勁的小分子與多肽肥胖症管線的持續進展,我們倍感振奮,」歌禮創始人、董事會主席兼執行長吳勁梓博士表示,「這些進展充分體現了我們開發高度差異化的肥胖症治療方案的堅定決心。」 關於ASC30 ASC30是一款正在臨床研究中的小分子GLP-1R偏向激動劑,具有獨特和差異化性質,使得同一小分子同時適用於口服片劑和皮下注射給藥成為可能。ASC30是一種新化學實體(NCE),擁有美國和全球化合物專利保護,專利保護期至2044年(不含專利延期)。 關於ASC31...
印尼萬隆2025年10月26日 /美通社/ — 印尼透過PT Bio Farma (Persero)在發展中國家疫苗製造商網路(DCVMN)中持續發揮策略性作用,致力確保安全、優質且價格合理的疫苗能公平供應。自DCVMN於2000年成立以來,Bio Farma一直是推動發展中國家實現疫苗自給自足和建設公共衛生能力的關鍵力量。 As Chair of DCVMN 2023–2025, Bio Farma highlights Indonesia’s...
IFPA 呼籲認識牛皮癬與精神健康之間的密切關係,並採取停止造成極嚴重連鎖反應的行動。 斯德哥爾摩2025年10月25日 /美通社/ — 每年 10 月 29 日,全球社會都會紀念「世界牛皮癬日」,提高公眾意識和團結全球超過 6000 萬位牛皮癬患者。今年,國際牛皮癬協會聯合會 (IFPA) 發起「停止骨牌效應」的全球運動。 2025 年世界牛皮癬日-活動主題 IFPA...
–在重度經治的患者中觀察到強勁緩解,1.6mg/kg劑量組用於二線治療的客觀緩解率(ORR)達68%; –對基線伴有腦轉移的患者(n=32)展現出顯著活性,既往未接受過腦部放療的患者ORR達80%; – 所有劑量組及所有治療線次的中位緩解持續時間達6.1個月;1.2 mg/kg與1.6 mg/kg劑量組仍在入組,到資料截止日時近半數緩解者仍在持續治療 – 潛在同類最佳安全性特徵,≥3級治療相關不良事件發生率低,1.6 mg/kg劑量組未出現治療終止事件 –已啟動用於二線及以上小細胞肺癌(SCLC)的全球三期臨床研究(ZL-1310-003);一線小細胞肺癌及神經內分泌癌的研究將於2026年進入註冊性階段 再鼎醫藥將於2025年10月24日美國東部時間上午11點/北京時間晚上11點舉行投資者電話會議和網路直播,討論相關資料及臨床研究計劃。 上海和馬薩諸塞州劍橋2025年10月25日 /美通社/ — 再鼎醫藥有限公司(納斯達克股票程式碼:ZLAB;香港聯交所股份代號:9688)今日公佈zocilurtatug pelitecan(以下簡稱zoci,前稱ZL-1310)全球1期臨床研究(NCT06179069)的最新資料,顯示其在重度經治的廣泛期小細胞肺癌(ES-SCLC)患者中展現出強勁且持久的治療緩解。該資料將在AACR-NCI-EORTC國際分子靶標與癌症治療會議上進行口頭報告並被納入大會新聞發布。本次會議於10月22日-26日在美國馬薩諸塞州波士頓舉行。 再鼎醫藥總裁,全球研發負責人Rafael...
北京和瑞典哥德堡2025年10月24日 /美通社/ — 蘇州瑞博生物技術股份有限公司(「瑞博生物」)及其子公司Ribocure Pharmaceuticals AB (「Ribocure」)共同宣佈歐洲藥品管理局(EMA)授予其小幹擾RNA(siRNA)候選藥物RBD1016孤兒藥資格認定(Orphan Drug Designation, ODD),用於治療丁型肝炎病毒(HDV)的感染。 EMA的孤兒藥資格認定旨在鼓勵在歐盟發病率低於萬分之五、導致嚴重威脅生命或慢性衰竭性罕見病的在研療法。孤兒藥資格為創新藥物提供了更優的監管通路和商業化激勵政策,從而能更快地惠及患者。瑞博生物自主研發的RiboGalSTARTM肝靶向遞送平臺的安全性、有效性和長效性已透過多項臨床研究得以驗證,其中包括用於治療HDV適應症的RBD1016,目前該藥物正在全球同步推進乙肝和丁肝的II期臨床試驗。 瑞博生物聯席CEO兼全球研發總裁甘黎明博士表示:「本次孤兒藥認定是RBD1016藥物研發的重要里程碑,將顯著提升RBD1016的開發與商業化前景。它驗證了我們透過創新RNAi技術,攻克具有高度未滿足臨床需求的嚴重疾病的戰略。我們正全力推進這款藥物的臨床研究,致力於為受這一罕見病困擾的患者提供全新的治療方案。很高興看到RBD1016為尚無有效治療選擇的HDV患者帶來了希望。」 關於丁型肝炎病毒(HDV) HDV是病毒性肝炎中最嚴重的型別,僅感染已患有乙型肝炎(HBV)的患者。HDV會加速肝病進展,顯著增加肝硬化、肝衰竭和肝癌的風險。據統計,全球有1200至2000萬人受到HDV影響,而目前可用的治療方案十分有限,診斷和治療存在巨大不足。瑞博生物的RBD1016小核酸藥物精準靶向HDV病毒,為患者提供更有效、更持久的治療方案。 關於瑞博生物 瑞博生物是專注於小核酸(siRNA)藥物研究和開發的全球領軍者。瑞博生物對標國際小核酸技術的創新前沿,致力於小核酸化學修飾和藥物遞送技術的迭代研發,建立了自主可控、全技術鏈整合的小核酸藥物研發平臺,支援小核酸藥物從早期研發到產業化的各階段研究。公司圍繞心血管、代謝、肝病、腎病以及其他治療領域建立了豐富的產品管線,其中自主研發的肝靶向RiboGalSTARTM遞送技術已將多個產品推進臨床II期階段,有效性和安全性得到很好的臨床驗證。公司堅持差異化靶點和產品佈局,擁有國際化的創新研發團隊,在全球開展產品研發和商業化,爭取早日為患者帶來全新的藥物治療手段。公司總部位於江蘇崑山,於北京和瑞典哥德堡Mölndal設有研發中心,更多資訊請訪問www.ribolia.com。 關於Ribocure...
香港2025年10月24日 /美通社/ — 本港每 8 人就有 1 人被偏頭痛困擾 1, 而正在職場拼搏的青壯年族群最為常見 2,而每當偏頭痛發作時,可以令人完全失去生活及工作能力,打工一族隨時因頭痛發作而需請病假, 即使硬撐上班亦無法發揮正常表現,或令自己陷入職場危機之中。但礙於不少僱主、僱主及大眾對偏頭痛的認知不足,以致部份患者未能得到適切及針對性的治療。 香港頭痛學會副主席韓方光醫生、香港頭痛學會主席李可倫醫生,以及Links International LTD 亞太區人力資源及生命科學顧問副總監朱家樂。 為此,十位來自醫護、科研、人力資源及保險業等界別的代表,合作撰寫了全港首份針對偏頭痛治療的白皮書(Transforming...
北京2025年10月23日 /美通社/ — 2025年10月,中國創新藥新星百利天恆(Biokin)和跨國醫藥巨頭BMS的合作觸發了2.5億美元的里程碑付款條件——據信是成百上千起中國新藥對外授權中,最大的一筆ADC藥物里程碑付款,其整體交易此前也創造了中國單藥資產授權總價紀錄。 iza-bren, a potential first-in-class ADC comprised of an EGFR x HER3 bispecific antibody...